Grande-Bretagne a lancé un travail à domicile programme le lundi qui permettra éventuellement de tous les patients atteints de cancer à peuvent télécharger le genre de celui-ci est partiellement l'analyse qui a conduit à Hollywood star Angelina Jolie de choisir de subir une double mastectomie.
Le projet, relatif à l'Institut du Cancer Exploration (IC) à Londres, u. s. corporation de séquençage du gène Illumina, généticiens et médecins de la tumeur, visant à découvrir de façon à permettre le plus de gènes tumeur être testé avec plus de personnes.
Chercheurs annonçant le 2. projet de 7 millions de livres (4 millions$), financé par l'organisme de bienfaisance médical confiance de Wellcome, a souligné ce n'était pas une réponse aux rapports l'autre jour de la décision de Jolie à subir une chirurgie afin de réduire votre ex risque de cancer des seins.
"Ce que nous essayons que vous devez faire ici est de développer des processus qui pourraient permettre une entrée complète et systématique à l'information génétique dans la médecine du cancer pour s'assurer que (plus de gens) est en mesure de bénéficier les variétés d'informations et situations la plupart des gens ont entendu parler un certain temps (avec l'histoire d'Angelina Jolie), pouce dit Nazneen Rahman, chef de la génétique avec le Représentant civil international et un chef de file sur le nouveau projet.
Mutations dans certains gènes, appelés gènes de prédisposition au cancer, améliorent grandement le risque qu'une personne pourrait éventuellement avoir le cancer.
Jolie testé positif pour obtenir une mutation du gène risque élevé dont elle fait environ cinq fois plus enclins à développer le cancer du sein que les femmes qui ne transportez jamais de cette mutation, selon les u. s. National plusieurs formes de cancer Institute.
Il existe près de 100 autre connu plusieurs formes de gènes de prédisposition au cancer, mais en Grande-Bretagne : si la plupart de soins de santé fait partie du Service National de santé financés par le contribuable - essais en leur nom est actuellement très pas autorisé.
Encore des progrès récents avec la lecture du code génétique, connu comme le séquençage des gènes, montrent que la recherche de mutations du gène est en ce moment plus rapide et moins cher que jamais - ouvrant la certe pour le gène test finalement en routine pour toutes les nombreuses formes de patients atteints de cancer.
« Il est très important de savoir si une mutation dans le code génétique de la personne a obtenu causée leur cancer, » Rahman a déclaré aux journalistes avec une séance d'information à Londres.
« Il permet plus personnalisée, traitement, par exemple, beaucoup de ces gens sont souvent exposé à avoir un autre cancer et pourrait avoir des procédures médicales plus complètes, ou peut besoin de médicaments différents ou supplémentaires de surveillance ».
Le programme, étiqueté comme l'intégration d'oncogénétique, utilisera un test Illumina complètement nouveau, appelé TruSight qui pourrait analyser 97 gènes de prédisposition au cancer au sein un peu tandis que pour un certain nombre de livres, a déclaré Rahman.
Le tout nouveau modèle va être piloté initialement chez les femmes avec la tétine ou le cancer de l'ovaire pour établissement de santé Royal Marsden de Londres, mais les espoirs de l'équipe il sera éventuellement à l'avenir utilisé une bonne distance et dans de nombreuses catégories de plus de cancer.
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