Anémie médecine rappeler suite à des symptômes d'allergie sévère

Publication de jour : Lundi 25 février 2013 Takeda Pharmaceutical et Affymax ont annoncé le rappel de Omontys (peginesatide), un traitement de l'anémie utilisé chez les patients en dialyse rénale. L'instruction, qui a également été publiée par les Etats-Unis après que la FDA a reçu des rapports de Omontys produisant des symptômes d'allergies graves chez les patients, y compris de nombreux aliments morts et Drug Administration (FDA), affecte tous les lots du produit et a été effectuée. La FDA a déclaré qu'elle avait reçu 19 rapports d'allergies graves à la drogue, et que trois personnes étaient mortes, dit le New York Times. Omontys a été autorisé en mars dernier à la place d'Amgen, qui avait complet obtenir un handle de l'anémie, le traitement de marché en équipements de dialyse depuis 1989, a déclaré The Days. Affymax et Takeda, qui mutuellement du marché Omontys, rapport que des réactions d'hypersensibilité ont généré des accidents mortels à 0,02 % des 25 000 patients traités avec le médicament depuis son approbation, a déclaré les Occasions. Cela signifie un montant total de cinq morts, ce qui peut être deux significativement plus que l'instruction de fournisseurs de drogue. Dans son communiqué, la FDA a déclaré que les allergies ont eu lieu dans la demi-heure de personnes qui reçoivent leur première dose par intraveineuse, reprises le dit ; Omontys est prise tous les mois. Takeda et Affymax, ainsi que de la FDA, conseillent que Omontys utilisation être arrêtée par tous les patients. Plus tôt dans la journée, ce mois-ci, Fresenius Health Care factures États-Unis a terminé un programme pilote de dépistage Omontys, à la suite de développement d'allergies, The Changing Times dit. Cette entrée a été postée le lundi 25 février 2013 à 17:36 et est enregistrée dans non classé. Date de publication : Lundi 25 février 2013 Takeda Pharmaceutical et Affymax ont annoncé la reconnaissance des Omontys (peginesatide), un traitement de l'anémie, utilisé chez les patients en dialyse rénale. L'histoire, qui a été également placé par l'US Drug et food Administration (FDA), affecte tous les plupart du produit et a été construit d'après les comptes de la FDA a reçu de Omontys produisant des allergies graves chez les personnes, dont plusieurs mortels. La FDA a déclaré qu'elle avait reçu 19 rapports de réactions allergiques graves à la médecine, et que les trois patients étaient morts, a déclaré The Brand New York Times. Omontys a été accepté en mars dernier à la place d'Amgen, qui avait le plein contrôle de l'anémie, le traitement de marché en équipements de dialyse depuis 1989, a déclaré The Changing Times. Affymax et Takeda, qui conjointement le marché Omontys, rapport que des réactions d'hypersensibilité ont provoqué la mort de 0,02 % des 25 000 patients traités avec la substance depuis son approbation, a déclaré The Days. Qui se traduit par un total de cinq morts, ce qui peuvent y avoir deux significativement plus de la déclaration de fabricants de médicaments. À sa décharge, la FDA a déclaré que les allergies s'est produite une demi-heure de personnes qui reçoivent leur première dose par intraveineuse, reprises le dit ; Omontys est prise une fois par mois. Takeda et Affymax, combiné avec la FDA, recommandent qu'utilisation Omontys être mis fin à tous les patients. Plus tôt ce mois-ci, Fresenius Medical Care The United States s'est arrêté à une évaluation du programme pilote Omontys, en raison de la découverte des symptômes d'allergie, a dit le Times. Réponses sont toujours fermés, mais vous pouvez trackback depuis votre propre site personnel.

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