Les scientifiques de l'Université de Yale ont conçu et testé un système de livraison de médicaments prometteuse au début pour améliorer le traitement du lupus et autres maladies auto-immunes chroniques, non durcis, telles que la sclérose en plaques et le diabète de Type 1.
Dans le lupus érythémateux disséminé, le corps s'attaque lui-même pour des raisons largement mystérieuses, conduisant à des lésions tissulaires graves inflammations et orgue. Les traitements médicamenteux actuels traiter uniquement les symptômes et peut nécessiter l'utilisation quotidienne à des doses toxiques.
Dans une étude publiée en ligne le 1 mars dans le Journal of Clinical Investigation, rapport de chercheurs de Yale utilisant des nanoparticules biodégradables à administrer des doses de médicament relativement faible qui a prolongé la vie des animaux de laboratoire. Lors de tests sur des souris, l'utilisation prophylactique des nanoparticules chargés de médicaments, appelés nanogels, a augmenté de trois mois la durée médiane de survie de souris sujettes à lupus et de souris de deux mois que déjà eu des lésions rénales graves, une conséquence commune de lupus.
« Trois mois de la vie de la souris est à peu près équivalent à plus de huit ans d'une vie humaine, c'est dramatique, » a déclaré Tarek Fahmy, professeur agrégé de génie biomédical à Yale, chercheur principal du papier. « Nous allons garder à cela, parce que le potentiel de bénéfice humain est claire et prometteur. »
Par rapport aux thérapies conventionnelles de lupus, le biodégradable nanogels s'est avéré mieux à qui distribue des médicaments aux cellules et mieux à conserver des médicaments dans le corps, permettant à des doses beaucoup plus bas, chercheurs disant. Ils suggèrent également que l'administration de médicaments par l'intermédiaire de nanogels fonctionne sans épuiser tous les globules blancs, laissant les bénéficiaires moins vulnérables à l'infection.
« Nous avons trouvé un point de départ très prometteur », a déclaré Michael Look, un doctorant en bio-ingénierie à Yale et auteur principal de l'étude.
Très stable, les nanogels sont essentiellement des microvaisseaux en matières organiques que médicaments de transport et de la libération. Ils peuvent circuler plus longtemps dans le corps que les médicaments conventionnels en raison de leur taille et leur capacité à passer les barrières biologiques. Et ils peuvent être programmés pour cibler des cellules spécifiques — dans le cas de lupus, les lymphocytes T et les cellules présentatrices d'antigène.
Comme les traitements existants de lupus, ils agissent en désactivant des cellules immunitaires spécifiques, leur réponse et en réduisant au minimum les symptômes du lupus.
« Nous sommes particulièrement heureux de ce travail parce que c'est la première application approfondie et exhaustive d'une nanotechnologie prometteuse pour la livraison d'immunosuppresseur dirigée dans une maladie auto-immune hétérogène avec peu d'options thérapeutiques, » a déclaré Fahmy. Dr Joseph Craft, chef de rhumatologie à la Yale School of Medicine, est également un chercheur principal.
Les chercheurs de Yale chargement la nanogels avec de l'acide mycophénolique, une forme qui est utilisée chez des patients de lupus.
Le système nanogel n'a pas encore été testé chez l'homme. Mais les nanogels sont faits de matériaux approuvés par la FDA, ce qui pourraient accélérer le processus impliqué dans leur préparation à usage humain. Nanogels ont déjà été testées pour la livraison de médicaments contre le cancer.
« Nous sommes très heureux de voir ces résultats prometteurs résultant de notre subvention initiale de recherche originale Dr Fahmy et ses collègues, », a déclaré Margaret Dowd, président et directeur général de l'Institut de recherche de Lupus, qui fourni un appui financier pour le travail. "Il est venu à nous avec une approche très novatrice de la conception d'un nouveau système de livraison de drogue qui ciblerait les cellules pathogènes. Comme la plupart des projets financés par le LRI, les travaux du Dr Fahmy sont ouvrant la porte à des avancées majeures dans le traitement contre le lupus avec des implications plus larges pour d'autres maladies auto-immunes. »
D'autres auteurs sont Eric Stern, Qin A. Wang, Leah D. DiPlacido et Michael Kashgarian. Le livre s'intitule: « prestation d'acide mycophénolique Nanogel améliore lupuserythematosus systémique chez les souris. »
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