27 Février 2013 — Préclinique, études en laboratoire indiquent qu'une nouvelle immunothérapie pourrait potentiellement fonctionner comme un vaccin contre les cancers métastatiques, selon les scientifiques à la Virginia Commonwealth University Massey Cancer Center. Résultats d'une récente étude démontrent la thérapie pourraient traiter les cancers métastatiques et être utilisés en combinaison avec les traitements actuels du cancer tout en aidant à prévenir le développement de nouvelles tumeurs métastatiques et de former des cellules spécialisées du système immunitaire pour se prémunir contre la rechute du cancer.
Récemment publié dans la revue Cancer Research, l'étude détaillée des effets d'une molécule conçu par l'auteur principal Xiang Yang Wang, Ph.d., sur des modèles animaux et cellulaires de tumeurs de mélanome, la prostate et du côlon. La molécule appelée Flagrp-170 se compose de deux protéines distinctes, glucose-regulated protein 170 (Grp170), connu comme un « chaperon moléculaire » et un « signal de danger », dérivé de flagelline, une protéine se trouve couramment chez les bactéries. Les chercheurs ont utilisé des virus modifiés ou adénovirus, qui peuvent se répliquer n'est plus aux transports Flagrp-170 directement sur le site de la tumeur pour réaliser la vaccination localisée. Le nouveau traitement a provoqué une réponse immunitaire profonde qui prolonge significativement la survie chez les modèles animaux.
« Promouvoir avec succès l'immunité anti-tumorale aidera éliminer des cellules tumorales, contrôler la progression du cancer et aider à prévenir les rechutes de la tumeur, » explique Wang, érudit Harrison, membre du programme de recherche de génétique moléculaire du Cancer à VCU Massey Cancer Center et professeur agrégé de l'homme et de la génétique moléculaire à la faculté de médecine de l'ECV. « Cette immunothérapie a le potentiel pour être utilisé seul ou en combinaison avec les traitements conventionnels contre le cancer d'élaborer et de mettre en place une protection immunitaire contre le cancer et de ses métastases. »
Grp170 est actuellement explorées pour son potentiel comme un « vaccin contre le cancer » car il a été montré pour aider le système immunitaire à reconnaître les antigènes du cancer. Les antigènes sont des molécules des corps étrangers comme des bactéries, de virus ou de cancer qui, lorsque détectée, provoquer une réponse immunitaire vise à les attaquer. Cependant, parce que les cellules cancéreuses peuvent altérer le micro-environnement autour d'une tumeur, ils sont en mesure de supprimer les réponses immunitaires et continuer à répliquer sans être attaqués par des défenses naturelles du corps.
L'escorte chimérique Flagrp-170, créé par la fusion stratégiquement un fragment de flagelline à Grp170, non seulement améliore la présentation des antigènes, il stimule également les signaux supplémentaires en mode immunitaires essentielles à activation fonctionnelle de cellules immunitaires spécialisées, y compris les cellules dendritiques, les lymphocytes T CD8 + et les cellules tueuses naturelles (NK). Les cellules dendritiques servent de messagers entre le système immunitaire inné et adaptatif. Une fois activé en réponse à un stimulus comme Flagrp-170, cellules dendritiques migrent vers les ganglions lymphatiques où ils interagissent avec d'autres cellules immunitaires comme les lymphocytes T à façonner la réponse immunitaire de l'organisme. Lymphocytes T CD8 + et les cellules NK sont connus pour répondre à la formation de tumeurs et de tuer les cellules cancéreuses en déclenchant l'apoptose, une forme de suicide cellulaire.
« Dépassement de capacité du cancer pour supprimer les réponses immunitaires naturelles de l'organisme et à restaurer ou à acquérir une immunité pour l'éradication de la tumeur est le but de l'immunothérapie des cancers, » explique Wang. « Plus d'expériences sont nécessaires, mais nous espérons qu'un jour, le Flagrp-170 peut être utilisé dans la formulation des vaccins thérapeutique anticancéreux plus efficaces. »
Aller de l'avant, Wang et son équipe travaillent à mieux comprendre les mécanismes moléculaires responsables des effets thérapeutiques du Flagrp-170. D'autres études sont en cours pour cibler plus efficacement et de livrer des Flagrp-170 à sites tumoraux pour provoquer une réponse immunitaire plus robuste et durable.
L'histoire ci-dessus est tiré des matériaux fournis par la Virginia Commonwealth University, via EurekAlert!, un service d'AAAS.
Remarque : Les matériaux peuvent être modifiées pour le contenu et la longueur. Pour plus amples renseignements, veuillez communiquer avec la source citée plus haut.
AVERTISSEMENT : Cet article n'est pas destiné à fournir des conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement. Opinions exprimées ici ne reflètent pas nécessairement celles de ScienceDaily ou son personnel.
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