Monday, April 29, 2013

Médicaments bloquant les œstrogènes peuvent réduire le risque de cancer du sein - NBCNews.com (blog)

Des médicaments qui bloquent les œstrogènes peuvent réduire le risque de femmes du cancer du sein depuis 10 ans, selon une nouvelle analyse d'études.

Femmes ménopausées dans les études qui ont pris des médicaments appelés œstrogènes modulateurs des récepteurs (SERMs), comme le tamoxifène, 38 pour cent étaient moins susceptibles de développer n'importe quel type de cancer du sein sur une période de 10 ans, comparativement aux femmes qui n'étaient pas prenant MSRE. Les études ont également participé le raloxifène SERMs, arzoxifene et lasofoxifene.

L'examen montre que « chacun de ces médicaments empêchera le cancer du sein des femmes, des populations », a déclaré le Dr V. Craig Jordan, directeur scientifique d'oncologie à la Lombardi Comprehensive Cancer Center de l'Université de Georgetown.

La revue « places en perspective les 40 ans de voyage » de la recherche SERM, a déclaré Jordan, dont les études dans les années 1970 ont montré que le tamoxifène a empêché un cancer mammaire chez des rats. Il n'était pas impliqué dans la nouvelle étude.

Seulement le tamoxifène et le raloxifène sont approuvés par la Food and Drug Administration pour la prévention du cancer du sein, et seulement le tamoxifène est approuvé pour utilisation chez les femmes préménopausées qui courent un risque élevé de cancer du sein. Les autres médicaments dans les études sont en cours d'étude comme traitement pour l'ostéoporose, mais ils abaissent aussi le risque de cancer du sein, a déclaré Jordan.

Les drogues viennent avec des effets secondaires qui ont fait les femmes hésite à les prendre, dit-il. Les effets secondaires communs sont semblables aux symptômes de la ménopause, notamment les bouffées de chaleur et la sécheresse vaginale.

« Il y a la croyance que les gains ne dépassent pas le malaise, » a déclaré Jordan. « Je pense qu'il est maintenant temps pour les femmes à envisager sérieusement de prendre avantage » des effets de la drogue. Femmes devraient parler avec leur médecin de leurs options, note-t-il.

Dans la nouvelle revue, les chercheurs ont étudié neuf études portant sur plus de 83 000 femmes. Huit des études comparées en tenant un SERM avec prenant un placebo, tandis que le raloxifène une étude par rapport au tamoxifène.

Chercheurs ont constaté que 4,2 % des femmes prenant un SERM a développé le cancer du sein, tandis que 6,3 % de femmes dans les groupes témoins développé le cancer du sein.

La réduction du risque a été principalement observée avec les cancers du sein-récepteur des oestrogènes, qui sont alimentées par les œstrogènes, selon l'étude.

La Jordanie a déclaré que, dans un essai « pivot » inclus dans l'analyse, les chercheurs ont constaté que tant tamoxifène et le raloxifène réduit risque des femmes de cancer du sein par 50 pour cent alors qu'ils prenaient les médicaments, mais seulement les femmes qui ont pris le tamoxifène a continué à voir une réduction du risque après qu'ils cessé de prendre de la drogue.

La nouvelle étude a également montré que seul le tamoxifène réduit le risque de carcinome canalaire in situ, une affection précancéreuse. "Les autres n'ont pas tendance à le faire. Un des mystères a été Pourquoi seulement le tamoxifène réduit vraiment les contrôleurs de domaine. « Nous avons encore ne sais pas pourquoi, » a déclaré Jordan.

Le côté plus sérieux mais les effets moins fréquents des SERMs comprennent une augmentation du cancer de l'endomètre, ou cancer de la muqueuse utérine. Chez les femmes dans les études, cancer de l'endomètre a en effet plus fréquent chez ceux qui prenaient les SERMs, bien qu'un petit nombre — 168 femmes — dans les études développé un cancer de l'endomètre.

L'étude n'a pas examiné si les médicaments pourraient aider les femmes vivent plus longtemps. Pour obtenir des données sur les taux de mortalité, plus de temps est nécessaire, a déclaré Jordan. Les médicaments n'ont pas été utilisés pour assez longtemps pour un effet sur les taux de mortalité pour être vu.

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